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昭衍拥有20余年的药物安全性评价经历,经验丰富;采用国际化(FDA、ICH)技术标准、个性化的试验设计、规范化质量管理(GLP),可以向中国NMPA、美国FDA以及其他国家提供符合法规(GLP)要求的评价报告。

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